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北京罗赫商贸有限公司
BEIJING LOHAM TRADE CO.,LTD
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● 24位转盘可以实现不间断连续测样
● 具备12通量和24通量两种通量设备供选择
● 全自动操作:整个过程全自动化,设备自动加染料,自动混匀,自动进样,自动清洗,全自动标准化检测,无人为误差引入
● 采用永久检测池,数据重复性高,无需一次性细胞计数板耗材
● 预置试剂包,无需人工混合染料与样品
● 两种型号机器:台盼蓝计数;荧光(AO/PI)计数兼台盼蓝计数
● 快速样品处理速度,一分钟内完成单个样品的制备及检测
● 数据完整性及合规(符合21 CFR Part11),提供IQ、OQ文件及PQ服务
软件的设计符合21 CFR Part11的要求,包括多级用户多级权限管理,电子签名,电子记录等。
多种数据展示形式,包括图片,直径分布图,荧光强度分布图等,从中了解更多的培养中的细胞信息。柱状分布图中,可通过设门的方式来解析细胞的状态。
精准稳定的检测结果
● 全自动样品制备、分析和运行后自动清洗:自动混匀样品,采用流动石英检测池并连续拍照,完成后自动进行清洗。操作人员只需将样品放置到样品盘上,后续步骤全部由机器完成,极大简化了人员的操作以及减少人为误差的引入。
● 处理速度快,通量高:一个样品从放入样品盘到出结果仅需60秒,同时配备24位样品盘,更加高效的完成样品测量工作。
● 两种机器型号满足不同的需求,台盼蓝染色可满足细胞系的计数需求,荧光染色采用吖啶橙(AO)和碘化丙啶(PI),对于原代细胞,如PBMC或者全血样本,能排除杂质或者碎片的干扰,获得更为准确的结果。
● 人工智能图像识别算法,无需设置识别参数:人工智能算法经过上万个样本的训练,对图片中的细胞精准识别,无需人为的设置参数,从而避免主观因素造成的结果差异。
● 数据记录完整性,满足合规性要求:软件的设计符合21 CFR Part11的要求,包括多级用户多级权限管理,电子签名,电子记录,以及可定期备份和归档功能。保证了仪器整体符合GMP的要求。
● 标准化的检测流程,保证结果的客观可控:无需手动混样、染色、上样、插板,从始至终为全自动标准化测量,仪器会自动完成样品测量分析,自动清洗,从而保证样品之间测试条件的一致性,大大提高了测试结果的可重复性与可靠性。
QICYTO设备参数
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